Une nouvelle thérapie génique pour traiter les lésions de la moelle épinière

Des chercheurs ont testé une nouvelle thérapie génique qui a démontré son potentiel pour aider les personnes ayant des lésions de la moelle épinière à réapprendre mouvements de la main.

Les personnes atteintes d'une lésion de la moelle épinière perdent souvent la capacité d'effectuer des gestes quotidiens qui nécessitent des mouvements coordonnés des mains, comme écrire, tenir une brosse à dents ou prendre une boisson.

Dans l'étude publiée dans la revue Brain, les chercheurs ont testé la nouvelle thérapie génique sur des rats pour la régénération des tissus endommagés dans la moelle épinière qui pourrait être activée et désactivée en utilisant un antibiotique commun.

«Ce qui est excitant dans notre approche, c'est que nous pouvons contrôler avec précision la durée de la thérapie en utilisant un« changement »de gène. Cela signifie que nous pouvons nous concentrer sur la durée optimale de récupération », a déclaré Elizabeth Bradbury, professeur au King's College de Londres.

"La thérapie génique permet de traiter une grande partie de la moelle épinière avec une seule injection, et avec l'interrupteur on peut maintenant désactiver le gène quand il n'est plus nécessaire", at-elle ajouté.

Après une lésion traumatique de la colonne vertébrale, il se forme un tissu cicatriciel dense qui empêche de nouvelles connexions entre les cellules nerveuses. La thérapie génique permet aux cellules de produire une enzyme appelée chondroïtinase, capable de décomposer le tissu cicatriciel et de régénérer les réseaux de cellules nerveuses.

Les chercheurs ont donné la thérapie génique à des rats atteints de lésions de la colonne vertébrale qui imitaient étroitement le type de lésions vertébrales humaines qui se produisent après des chocs traumatiques tels que des accidents de voiture ou des chutes.

Lire Aussi:  Prise de vue hebdomadaire efficace dans le contrôle du glucose

"Nous avons découvert que lorsque la thérapie génique était activée pendant deux mois, les rats pouvaient atteindre et saisir avec précision les boulettes de sucre", explique Emily Burnside du King's College de Londres.

"Nous avons également constaté une augmentation spectaculaire de l'activité de la moelle épinière des rats, suggérant que de nouvelles connexions avaient été faites dans les réseaux de cellules nerveuses", a-t-elle noté. Cependant, les chercheurs ont dû surmonter un problème avec le système immunitaire reconnaissant et enlevant le mécanisme de commutation de gène.

Pour contourner le problème, ils ont ajouté un «gène furtif» qui cache le gène du système immunitaire.

La ​​thérapie génique n'est pas encore prête pour des essais humains, selon les chercheurs.

Source: IANS

Source de l'image: Shutterstock

    

Publié: 17 juin 2018 3:24 pm

        
            
        
        

Source

Tags: