Une étude identifie 10 nouveaux gènes de risque de cancer

Les chercheurs ont identifié 10 nouveaux gènes prédisposés au cancer de l'ovaire et au cancer du sein. entre autres, une avancée qui contribuerait à améliorer les diagnostics de cancer et la prévention à l'avenir. Il existe de nombreuses causes génétiques du cancer. Alors que certaines mutations sont héritées des parents, d'autres sont acquises tout au long de la vie en raison de facteurs externes ou en raison d'erreurs dans la copie de l'ADN.

Dans l'étude, publiée dans Nature Communications, une équipe de chercheurs a développé une nouvelle méthode statistique appelée ALFRED et identifié 13 gènes candidats de prédisposition au cancer, dont 10 sont nouveaux à partir de données de séquençage de tumeur.

"Nous avons appliqué notre méthode aux séquences génomiques de plus de 10 000 patients atteints de cancer avec 30 types de tumeurs différents et identifié des gènes de prédisposition au cancer connus et nouveaux pouvant potentiellement contribuer au risque de cancer", a déclaré Ben Lehner, chercheur principal. ICREA – Institution catalane pour la recherche et les études avancées en Espagne.

"Notre méthode de calcul utilise une vieille idée que les gènes du cancer nécessitent souvent deux coups avant qu'ils ne causent le cancer. Nous avons développé une méthode qui nous permet d'identifier systématiquement ces gènes à partir d'ensembles de données existants sur le génome du cancer », a déclaré Solip Park, du Center for Genomic Regulation (CRG), un centre de recherche basé à Barcelone.

La méthode permet aux chercheurs de trouver des variantes de risque sans un échantillon de contrôle, ce qui signifie qu'ils n'ont pas besoin de comparer les patients atteints de cancer à des groupes de personnes en bonne santé.

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"Nos résultats montrent que les nouveaux gènes de prédisposition au cancer peuvent jouer un rôle important dans de nombreux types de cancer. Par exemple, ils étaient associés à 14% des tumeurs de l'ovaire, sept pour cent des tumeurs du sein et à environ un cancer sur 50 », a déclaré Park.

Des variantes héréditaires de l'un des gènes à risque nouvellement proposés – NSD1 – pourraient également être impliquées chez au moins trois patients sur 1 000 atteints de cancer, ont expliqué les chercheurs.

Pour l'étude, l'équipe a combiné les données de nombreux projets différents et en appliquant une nouvelle méthode de calcul, ont été en mesure d'identifier des gènes cancéreux importants qui n'ont pas été identifiés par les études originales.

Source: IANS
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Publié: 12 juillet 2018 14:51 pm

        
            
        
        

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