Des statines peuvent également traiter une maladie pulmonaire, constate une étude

Dans la protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP), des sacs aériens dans les poumons se bouchent avec une substance épaisse appelée surfactant. Les résultats, dirigés par Bruce Trapnell, de l'hôpital pour enfants de Cincinnati aux États-Unis, ont montré que le principal responsable était le cholestrol. La PAP a été associée à une perturbation de la régulation cellulaire par une molécule appelée facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF).

Le GM-CSF est essentiel au développement de macrophages matures dans les poumons, nécessaires pour éliminer l'agent tensioactif (substance importante pour la fonction pulmonaire ), afin que les personnes puissent respirer. Dans l'étude des patients PAP et des modèles murins de la maladie, les chercheurs ont découvert une raison plus précise de l'interruption de la régulation cellulaire par le facteur GM-CSF qui déclenche le PAP.

C'était parce que la dysrégulation cellulaire réduisait la capacité des macrophages à traiter et à éliminer le cholestérol, permettant à ses niveaux de s'accumuler.

Selon les auteurs de l'étude, cela a contribué à l'accumulation de surfactant qui a provoqué la PAP et empêché la respiration.

Cette fonction respiratoire améliorée chez des patients adultes et dans des modèles de laboratoire. Ces tests étaient le résultat d'expériences antérieures sur des macrophages pulmonaires de souris et des cellules données par des patients.

Source: IANS
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Publication: 8 août 2018 20h30

        
            
        
        

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