Ces 4 problèmes cardiaques peuvent être transmis de génération en génération

    
                    
            
                        

Les questions de cœur sont souvent familiales. Plusieurs maladies cardiaques sont génétiques, ce qui signifie qu'elles se produisent dans des familles et peuvent se transmettre de génération en génération. Si vous connaissez une maladie cardiaque particulière dans votre famille, il est important de vous faire dépister tôt et souvent pour pouvoir commencer à recevoir le traitement dont vous avez besoin. Dans certains cas, le dépistage peut commencer chez les enfants dès l'âge de deux ans.

Quatre problèmes cardiaques pouvant survenir dans les familles:

Hypercholestérolémie familiale

L'hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire courante qui entraîne des taux de cholestérol sévèrement élevés dans les familles. Environ 1 personne sur 250 est atteinte d’HP. Si un membre de la famille a été diagnostiqué avec la FH, il est important que tous les membres de la famille soient dépistés car il y a 50% de chances qu'un parent avec FH transmette le gène de la maladie à son enfant. Les enfants doivent être testés pour la FH après l'âge de deux ans si un membre de la famille a été diagnostiqué. Le traitement commencerait à l'âge de 8 ans s'il avait été diagnostiqué.

«L 'hypercholestérolémie familiale peut être dépistée avec un panel de lipides et peut être suspectée si le cholestérol LDL est supérieur ou égal à 190», déclare Dr. Burton Herbstman cardiologue agréé en lipidologie, affilié à Hôpital général des luthériens Park Ridge, Illinois

Les personnes chez qui on a diagnostiqué une cardiopathie prématurée – avant l'âge de 55 ans chez les hommes et les moins de 60 ans chez les femmes – pourraient avoir la FH ainsi que les enfants dont la LDL est de 160 ou plus. Le Dr Herbstman dit que des tests génétiques peuvent être effectués pour déterminer si quelqu'un a la FH.

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«Il est très important de déterminer si un patient présente une hypercholestérolémie familiale, car cela augmente de 20 fois les risques de maladie cardiovasculaire», explique le Dr Herbstman.

Hypertriglycéridémie familiale

L'hypertriglycéridémie familiale est un trouble qui sévit dans les familles et provoque des taux élevés de triglycérides.

"Cette condition peut être secondaire à une maladie génétique. Les maladies secondaires telles que le diabète, l'obésité, l'hypothyroïdie, la dysfonction rénale et divers médicaments peuvent également provoquer une élévation des triglycérides », explique le Dr Herbstman.

Dr. Herbstman dit que le traitement de l'hypertriglycéridémie familiale comprend la restriction des graisses dans le régime alimentaire et la prescription de médicaments pour corriger et gérer toute affection sous-jacente.

Syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan est un trouble génétique affectant le tissu conjonctif, les cellules qui supportent et connectent différentes structures dans le corps. Les personnes atteintes de cette maladie ont souvent de longs bras et jambes et des articulations flexibles. Le syndrome de Marfan est également connu pour provoquer une hypertrophie de l'aorte, l'artère principale du corps, pouvant entraîner un anévrisme de l'aorte

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Selon The Marfan Foundation 1 personne sur 5 000 est atteinte du trouble. Environ trois des quatre cas diagnostiqués avec le syndrome de Marfan en ont hérité et ceux qui en sont atteints ont 50% de chances de transmettre la mutation génétique à un enfant.

«Comme il s'agit d'un trouble héréditaire, si vous avez des antécédents familiaux de syndrome de Marfan, vous devriez consulter votre médecin pour tout signe ou symptôme que vous pourriez ressentir», explique Dr. Neal Sawlani cardiologue cardiaque chez Advocate Lutheran General. "Cependant, il est possible d'être la première personne de votre famille atteinte du syndrome de Marfan, auquel cas une visite chez votre médecin peut vous aider à déterminer si vous avez cette maladie."

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Troubles du rythme cardiaque

Les troubles du rythme cardiaque, également connus sous le nom d'arythmie, peuvent entraîner un rythme cardiaque trop rapide, trop lent ou irrégulier. Dr. Sawlani dit que la science ne sait toujours pas exactement quelles séquences génétiques sont responsables des troubles du rythme cardiaque, mais on pense que la génétique peut jouer un rôle dans certaines arythmies.

«Par exemple, la fibrillation auriculaire est un trouble fréquent du rythme cardiaque qui augmente les risques d'accident vasculaire cérébral, c'est donc une condition importante que les médecins tentent d'identifier et de traiter tous les jours», déclare le Dr Sawlani.

Bien que les personnes traitent parfois les arythmies de manière inoffensive, elles peuvent être très graves et mettre la vie en danger. Dr Sawlani dit que les gens ne sont généralement pas dépistés pour les arythmies à moins qu'ils éprouvent des symptômes. Il dit que ceux qui éprouvent une sensation de palpitations, de cœur battant, d'étourdissement ou de transpiration devraient demander à leur médecin de se faire dépister pour une éventuelle arythmie.

"Parfois, certaines conditions peuvent être liées à une arythmie. Par exemple, un accident vasculaire cérébral peut être lié à la fibrillation auriculaire arythmique. Ainsi, il est fréquent de faire un dépistage de la fibrillation auriculaire si vous avez eu un accident vasculaire cérébral », explique le Dr Sawlani.

                    

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