6,6 millions d'ADN sont les indices de ces 5 maladies

Si l'on se fie à ces nouvelles recherches, cela semble être la plus grande nouvelle de la espace de soins de santé qui a fait surface ces derniers temps. Des scientifiques du Broad Institute et de l'Université Harvard ont créé un outil révolutionnaire pour calculer le risque héréditaire de maladies cardiaques, de cancers, de diabète de type 2, de maladies intestinales inflammatoires chroniques et de fibrillation auriculaire.

En surveillant les modifications de l’ADN à 6,6 millions de places dans le génome humain, les scientifiques ont pu identifier qu’il y avait beaucoup plus de personnes à risque que celles qui se soumettaient aux tests génétiques habituels, qui prennent en compte moins gènes pendant le test.

Dans l'étude publiée dans le journal Nature Geneticsil a été rapporté que, alors que les méthodes standard ne permettraient d'identifier que deux patients sur 100 porteurs d'une seule mutation génétique. ce qui les place à un risque accru, le nouvel outil en trouvera 20.

Les chercheurs construisent actuellement un site Web qui permettra à quiconque de télécharger des données génétiques et d'obtenir leurs résultats. Le nouvel outil sera également en mesure de trouver des personnes au bas de l'échelle des risques pour les cinq maladies. Les chercheurs ont essayé le nouvel algorithme sur 20 000 patients et ont découvert que ceux qui avaient un score de risque plus élevé pour une crise cardiaque étaient en réalité quatre fois plus susceptibles d’avoir eu une crise cardiaque que d’autres patients.

Cependant, la manière dont le test génétique sera utilisé suscite des inquiétudes. Et qui peut faire le test? Et de plus, les gens vont-ils changer de style de vie après avoir obtenu leurs résultats!

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Publication: 14 août 2018 17h48

        
            
        
        

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