Le syndrome génétique commun peut entraîner des tumeurs cérébrales chez les enfants

Parentsveuillez prendre note. La fréquence des tumeurs cérébrales a été sous-estimée chez les enfants atteints du syndrome génétique commun – la neurofibromatose de type 1 (NF1), a révélé une nouvelle étude.

Selon les chercheurs, ce trouble est caractérisé par des taches de naissance sur la peau et des tumeurs nerveuses bénignes qui se développent dans ou sur la peau. Des tumeurs cérébrales sont également connues chez les enfants et les adultes atteints de NF1.

Ils ont estimé que seulement 15 à 20% des enfants atteints de NF1 développaient des tumeurs cérébrales. Mais l'étude, publiée dans la revue Neurology: Clinical Practice, a révélé que la fréquence des tumeurs cérébrales dans cette population était plus de trois fois plus élevée.

"Je ne réponds plus que les tumeurs cérébrales sont rares dans la NF1. Cette étude a changé ma façon de décider quels enfants ont besoin de plus de surveillance et à quel moment les neuro-oncologues doivent savoir que nous pouvons avoir un problème », a déclaré l'auteur principal David H. Gutmann de la Washington University School of Medicine.

Les examens d'imagerie par résonance magnétique du cerveau (IRM) chez des enfants atteints de NF1 montrent de manière caractéristique des points lumineux absents des scans d'enfants non affectés. Contrairement aux tumeurs, on pense généralement qu'elles disparaissent à l'adolescence, selon les chercheurs.

Étant donné que les tumeurs cérébrales peuvent être confondues avec des points lumineux inoffensifs, il n'a jamais été clair que la recherche de ces anomalies par IRM devrait être une source de préoccupation, ont-ils ajouté.

Pour l'étude, l'équipe a développé un ensemble de critères permettant de distinguer les tumeurs des autres points brillants. Les chercheurs ont ensuite analysé les scanners de 68 patients NF1 et de 46 enfants sans NF1 à titre de comparaison.

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Tous les enfants de NF1, à l'exception de quatre (94%), présentaient des points brillants et aucun des enfants sans NF1. En outre, selon l’équipe de recherche, au moins un des points était considéré comme une tumeur chez 57% des enfants présentant des points lumineux.

L'application des nouveaux critères aux IRM aidera les médecins à identifier les tumeurs probables, mais cela ne signifie pas que tous les enfants atteints de NF1 doivent être examinés régulièrement, ont averti les chercheurs.

Source: IANS

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Publication: 19 août 2018 8h28 | Mise à jour: 19 août 2018 8h35

        
            
        
        

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