Interdiction des médicaments: les experts estiment que les patients doivent être informés des médicaments qu'ils peuvent remplacer par des médicaments interdits

Kartik n'avait que 35 ans lorsqu'il commença à compter sur de fortes doses de l'insuline et luttait pour contrôler son taux de sucre dans le sang. Après quelques semaines, le spécialiste lui a administré une combinaison de 7,5 mg de pioglitazone + 500 mg de metformine et cela a fonctionné comme un miracle pour lui. Mais alors, la pioglitazone a été interdite par le gouvernement car le médicament controversé était lié au cancer de la vessie. Mais quand il a été ramené sur les tablettes après avoir évalué et confirmé qu’il n’a pas d’effets négatifs, aucune annonce publique n’a été faite. Cela laissait même les médecins confus quant à ce qui se passait.

Lorsque les noms de médicaments et les traitements les plus courants à l’égard des drogues s’influencent soudainement dans les organismes de réglementation des médicaments du pays, ils ont des effets différents sur les patients. Prenez, par exemple, le cas de Diclofenac 1 mg injection de douleur aiguë. On dit qu’il contient du transcutol-P, qui n’est pas largement utilisé dans la formulation parentérale en raison de ses effets nocifs sur les reins. Sur ce point, le docteur Nitin Kimatkar, professeur au Government Medical College, explique: «Transcutol P est spécifiquement conçu pour être utilisé par voie parentérale (autre que la bouche et le tube digestif). La pharmacopée indienne et la pharmacopée britannique et européenne ne figurent pas dans cette liste pour ne pas restreindre l'utilisation parentérale du transcutol P. »

Avant de faire de telles réclamations, les gens doivent être informés des directives correctes concernant l'innocuité et la facilité d'utilisation des médicaments. Par exemple, dans ce cas, chaque injection de Diclofenac de 1 ml contient 200 ml de Transcutol P, ce qui se situe bien dans les limites de sécurité par exposition journalière admissible dans les études animales pour les voies intramusculaires / intraveineuses allant de 434 mg à 784 mg. /day.

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Les autorités de réglementation pharmaceutique doivent être vigilantes et les consommateurs doivent être complètement informés. Nous avons besoin d'un avis actif pour informer les patients des raisons pour lesquelles un médicament particulier est dangereux ou rappelé. Le patient a le droit de connaître toutes les informations pertinentes sur les médicaments et peut remplacer leur choix préféré.

«Pour un patient qui a eu recours à ces traitements pendant des décennies, l'interdiction est encore plus confuse, surtout en ce qui concerne l'interdiction de certains médicaments plus spécifiques. Vous interdisez un produit dans la gamme et le consommateur le confond souvent avec une faille dans le profil de médicament en entier », partage Dr Darsh Goyal, chirurgien de remplacement articulaire, hôpital Bhagat Chandra, Delhi.

Les experts soulignent également la nécessité d'un cadre pour générer des données liées aux effets indésirables des médicaments. Et avant d'interdire un médicament, il est nécessaire de dire aux patients ce qu'il faut utiliser à sa place. Suspendre un médicament couramment utilisé peut mettre les patients à l’abri. Le consommateur ne sait finalement pas quoi croire. Idéalement, le médicament ne devrait être autorisé à frapper les marchés qu'après avoir été soumis à une évaluation et à une approbation rigoureuses. Et une fois la décision prise, les patients ont le droit de connaître chaque aspect de l'histoire au lieu d'un seul aspect qui fait la une des journaux.

    

Publication: 26 septembre 2018 12h31

        
            
        
        

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