Ce nouvel antibiotique limitera la résistance à de multiples médicaments, montre une étude

les bactéries sont devenues un problème de santé mondiale et les médecins craignent que les infections courantes deviennent incurables au cours de ce siècle en raison de l'absence de médicaments. Cependant, un nouveau type d’antibiotique a été mis au point pour la première fois au monde et pourrait limiter la résistance à plusieurs médicaments en ciblant et en perturbant les éléments clés des cellules bactériennes. un reportage récent des médias. La recherche a été menée par l'Institute for Glycomics, Griffith University, en collaboration avec des scientifiques de l'Université de technologie du Queensland, de l'Université d'Indiana (États-Unis) et de l'Université de Dezhou (Chine).

Le professeur Yaoqi Zhou de l’Institut de glycomique de Griffith, l’auteur correspondant de l’étude, aurait déclaré: «Le nouveau type d’antibiotique a fonctionné en détruisant la structure de la protéine essentielle pour désactiver sa fonction. La plupart des antibiotiques existants bloquent la fonction des protéines essentielles. »

«La manière dont la plupart des antibiotiques arrêtent les fonctions clés chez les bactéries est qu'elles se lient à la surface d'une protéine essentielle, de sorte qu'elle est incapable de fonctionner normalement. Notre technique avec cette nouvelle approche antibiotique est différente; au lieu de se lier à la surface de la protéine, nous perturbons la structure de la protéine, ce qui l'empêche de fonctionner », a-t-il ajouté, selon le rapport des médias. L'étude intitulée «Peptides perturbateurs de structure auto-dérivés en tant qu'antibiotiques» a été publiée dans le journal FASEB.

Les chercheurs affirment que ce nouveau processus est moins vulnérable à la résistance aux antibiotiques. «En effet, alors que nous avons vu une résistance 500 fois supérieure à celle d’un antibiotique couramment utilisé en 30 jours, il n’y avait pas de résistance à notre antibiotique peptidique. En utilisant un peptide dérivé du segment Helix 3 de la méthionine aminopeptidase d'Escherichia coli, nous l'avons testé sur E. coli et montré qu'il n'est pas seulement utile pour inhiber la croissance de la souche clinique E. coli mais également la souche multi-résistante. aurait dit le professeur Zhou.

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Les chercheurs ont mené plusieurs études computationnelles pour déterminer pourquoi le peptide est capable de perturber la structure des protéines. «Nous pouvons théoriquement utiliser la même technique pour cibler des protéines cancéreuses et des protéines virales, ce qui constituera un moyen unique d’aborder la résistance aux médicaments chez les patients cancéreux. Nous avons effectué une première étude sur les cellules cancéreuses et nous constatons qu’elle est capable d’inhiber la croissance des cellules cancéreuses. Mais il reste encore beaucoup à faire », aurait déclaré le professeur Zhou.

    

Publication: 28 septembre 2018 16h17

        
            
        
        

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