Premier cas de syndrome de Sturge-Weber traité en Inde avec thérapie par cellules souches

StemRx Bioscience Solutions Pvt. Ltd. a traité avec succès un enfant âgé de 21 mois, Alfa, en Ouganda, incapable de marcher en raison d'un trouble neurologique rare appelé «syndrome de Sturge-Weber (SWS)» qui affecte le développement de certains vaisseaux sanguins et provoque des anomalies au niveau du cerveau, de la peau et de la peau. et des yeux. Il s'agit du premier cas de SOS traité en Inde utilisant une thérapie cellulaire aidant le bébé à marcher grand.

Tout était normal jusqu'à l'âge de 14 mois. Alfa subit soudainement des convulsions fébriles (accès pendant la fièvre) ainsi qu'un essoufflement en juillet 2018. Ses parents l'ont emmené dans un centre médical local pour y recevoir des traitements en Ouganda. C'était choquant pour les parents quand, au cours du traitement à l'hôpital, le bébé a eu un autre épisode de crise et est resté dans le coma pendant environ trois semaines. Un diagnostic plus approfondi et une tomodensitométrie confirmèrent l'infection du cerveau et des tissus environnants en raison du syndrome de Sturge-Weber.

Pour avoir de bons soins pour bébé Alfa, son parent décida de venir en Inde. ont-ils rencontré le Dr Pradeep Mahajan, chercheur en médecine régénératrice chez StemRx Bioscience Solutions Pvt. Ltd en septembre 2018, pour la thérapie cellulaire. «Après un examen approfondi, 2 séances de thérapie cellulaire ont été administrées à l'enfant. Une approche holistique avec des thérapies alliées quotidiennes telles que la physiothérapie, le yoga et l'oxygénothérapie hyperbare a été utilisée et a commencé à donner des résultats spectaculaires. "

Auparavant, Alfa présentait des symptômes de chute brutale de la tête, de coordination neuromusculaire, de troubles de la vision, de difficultés à rester assis et debout, d'irritabilité, d'expressions faciales minimales sans appréciation verbale et de concentration négligeable. Ses étapes de développement ont été retardées depuis la sortie du coma. Après la séance de thérapie cellulaire et de réadaptation à base de cellules, la mère d’Alfa a déclaré: «Mon fils peut maintenant s’asseoir sans soutien, se tenir debout avec soutien, réagit de manière appropriée aux bruits, a un meilleur contrôle de la tête avec une chute négligeable de la tête et montre des signes de développement âge. "

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Qu'est-ce que le syndrome de Sturge-Weber?

Le SWS est une affection qui affecte le développement de certains vaisseaux sanguins et provoque des anomalies du cerveau, de la peau et des yeux. On estime que SWS affecte 1 à 20 000 à 50 000 personnes. Classiquement, une tache de naissance faciale congénitale peut être présente avec des anomalies neurologiques. La maladie est d'origine génétique, provoquée par une mutation du gène GNAQ, et la protéine résultante, exprimée par ce gène, régule les voies de signalisation pour aider à contrôler le développement et la fonction des vaisseaux sanguins.

L'hypothèse est la suivante: le plexus vasculaire persiste autour de la partie céphalique du tube neural, qui se développe au cours de la sixième semaine de développement intra-utérin mais subit normalement une régression au cours de la neuvième semaine. La formation et la croissance des vaisseaux sanguins sont généralement anormales dans les deux fines couches de tissu qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière. Cette anomalie peut entraîner la formation d'angiomes (tumeurs dérivées de cellules vasculaires) susceptibles d'altérer le flux sanguin vers le cerveau et d'entraîner une atrophie du tissu cérébral et un dépôt de calcium dans le cerveau.

La diminution du flux sanguin peut provoquer des épisodes ressemblant à un AVC, conduisant à une paralysie / faiblesse des membres, etc. Les patients peuvent présenter différents niveaux de fonction cognitive, de l'intelligence normale à la déficience intellectuelle. L'atteinte oculaire peut entraîner un glaucome, un hémangioma choroïdien, une buphtalmose (hypertrophie du globe oculaire) ou un hémianope (vision altérée dans la moitié du champ visuel).

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Publié le 16 octobre 2018 à 18h06

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