Journée mondiale de l'hémophilie 2018: Programme de sensibilisation à l'hémophilie, Haem Utsav, à Delhi

À l'occasion de la Journée mondiale de l'hémophilie, le Centre de soins hémophiliques (HDCC) de Le gouvernement de Delhi au Collège médical Maulana Azad (MAMC) et à l'Hôpital Lok Nayak (LNH) ont organisé conjointement un programme de sensibilisation d'un jour intitulé «Haem Utsav, e-learning pour autonomiser hémophilie en Inde», soutenu par Novo Nordisk, Inde. Un concours de dessin et de peinture a également été organisé pour les participants, suivi d'un programme de théâtre.

Environ 500 personnes atteintes d'hémophilie, leurs soignants et leurs familles ont participé au camp de sensibilisation. Ces programmes contribuent à sensibiliser davantage à la gestion et au traitement de l'hémophilie.

À l'échelle mondiale, l'Inde figure parmi les dix premiers pays de personnes vivant avec l'hémophilie A1 avec environ 18 000 cas signalés. À l'âge de 25 ans, 79% des personnes atteintes d'hémophilie sont susceptibles de devenir gravement handicapées2 si le traitement approprié n'est pas assuré.

Par le passé, le HDCC du gouvernement de Delhi a remporté un prix mondial pour l'introduction du yoga sutra dans l'hémophilie, des programmes de plaidoyer et de renforcement des capacités, des programmes de formation par compétences et un programme d'auto-perfusion. Hémophilie.

Dr. Kirti Bhushan, directeur des services de santé du gouvernement de Delhi, a inauguré le programme de sensibilisation. MS Ramji, Doyen du Collège médical Maulana Azad, Dr JC Passey MD, Hôpital Lok Nayak, et Mme Elen Back, Directrice adjointe, ABCON, Hôpital Lok Nayak et Mme S. Vats, Soins infirmiers étaient également présents au programme. Surintendant de l'hôpital Lok Nayak.

Le programme a débuté par une allocution du Dr Naresh Gupta, coordinateur du réseau central de la Société pour l'hémophilie et l'hémophilie à Delhi, et une brochure sur l'auto-perfusion ainsi qu'une carte d'hémophilie pour les patients. Un site Web mis à jour sur Haemophilia India (www.haemophilaindia.com) a également été lancé pour l'apprentissage en ligne.

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À l'appui de cette initiative, Melvin D'Souza, directeur général de Novo Nordisk India, a déclaré: «Les familles hémophiles ont un coût énorme. Ce fardeau peut être considérablement réduit si le bon traitement est initié à ces patients au bon moment. "

L'hémophilie est un trouble héréditaire de la coagulation sanguine dû à une diminution des taux ou à l'absence totale de facteurs de coagulation qui entraînent des saignements abondants dans les articulations, les muscles ou les organes internes spontanément ou à la suite d'un traumatisme chirurgical. Le nombre d'épisodes hémorragiques peut varier en fonction de la sévérité de la maladie qui est basée sur le niveau de facteurs de coagulation résiduels présents dans le sang. Par un traitement substitutif régulier avec des facteurs de coagulation, le nombre d'épisodes hémorragiques peut être réduit au maximum.

Source: Communiqué de presse

Source de l'image: Shutterstock

    

Publié: 17 avril 2018 15:36 | Mise à jour: 17 avril 2018 15:37

        
            
        
        

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