Nouveau médicament contre la leucémie approuvé: FDA

La Food and Drug Administration américaine ( FDA) a approuvé une nouvelle médicament destiné au traitement de patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire avec une mutation FLT3 .

La LMA est un cancer à évolution rapide qui détruit les cellules normales de la moelle osseuse et du sang, entraînant un faible nombre de cellules sanguines normales et un besoin continu de transfusions, rapporte l'agence de presse Xinhua.

«Environ 25 à 30% des patients atteints de LAM ont une mutation du gène FLT3. Ces mutations sont associées à une forme particulièrement agressive de la maladie et à un risque plus élevé de rechute », a déclaré mercredi Richard Pazdur, directeur par intérim de l'Office des produits d'hématologie et d'oncologie du Centre d'évaluation et de recherche des médicaments de la FDA.

"Xospata cible ce gène et est le premier médicament approuvé qui puisse être utilisé seul dans le traitement de patients atteints de LAM présentant une mutation de la FLT3 qui ont fait une rechute ou ne répondent pas au traitement initial."

L'efficacité de Xospata a été étudiée au cours d'un essai clinique mené auprès de 138 patients atteints de LAM en rechute ou réfractaire présentant une mutation confirmée de FLT3.

Selon la FDA, 21% des patients ont obtenu une rémission complète ou complète avec récupération hématologique partielle avec traitement, selon la FDA.

Selon la FDA, 31% des 106 patients ayant eu besoin de transfusions de globules rouges ou de plaquettes au début du traitement par Xospata, 31 pour cent sont devenus sans transfusion sanguine pendant au moins 56 jours.

Lire Aussi:  De l'actrice de cinéma adulte à un influenceur de fitness et un entraîneur populaire

Source: IANS

    

Publié le 29 novembre 2018 10:53 | Mise à jour: 29 novembre 2018 à 11h09

        
            
        
        

Source

Tags: