Transplantation à haut risque: le patient atteint de thalassémie obtient une vie sans transfusion

Grâce à son frère donneur, un patient de thalassémie de 25 ans vit désormais sans transfusion. Après avoir subi une greffe de moelle osseuse à haut risque, les médecins de l'hôpital super spécialisé BLK ont déclaré vendredi.

La ​​thalassémie est un trouble héréditaire du sang qui peut mener à l'anémie, ce qui fait que l'on se sent fatigué ou faible. Les patients atteints de thalassémie doivent généralement recevoir des transfusions sanguines fréquentes pour gérer leur état.

Nikhil Berwal, un résident de Delhi, souffrait de thalassémie majeure (TM) depuis l'enfance, car ses deux parents étaient thalassémie mineure.

Il avait l'habitude de gérer son état avec des transfusions sanguines régulières, mais après le mariage, il a commencé à explorer les options pour y mettre un terme dans l'espoir d'empêcher la future génération d'hériter du trouble.

Après avoir consulté les experts du BLK Super Specialty Hospital, il décida de se faire opérer.

Après des investigations, il a été admis pour une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques, car les cellules souches de la moelle de son frère correspondaient parfaitement, ont déclaré les médecins lors d'une conférence de presse.

"Compte tenu de l'âge du patient, il s'agissait clairement d'un cas difficile à haut risque avec un taux de réussite très inférieur", a déclaré Dharma Choudhary, qui a supervisé l'équipe de médecins qui ont pratiqué la greffe.

"Mais nous étions confiants dans notre expertise et avons relevé le défi car son frère donneur a fait un bon match et finalement nous avons réussi à effectuer la greffe de brou de laurier avec succès", a ajouté Choudhary

Lire Aussi:  Conseils de maquillage pour la mousson: Essayez ces maquillages quand il pleut

.

Après l'intervention, Berwal était sous observation et recevait des «médicaments immunosuppresseurs». Lire: Pourquoi devriez-vous subir un test de dépistage de la thalassémie avant de vous marier?

"Il a été conseillé pour une visite OPD de deux semaines pendant les trois premiers mois et qui a été graduellement réduite à une fois par mois pendant les six mois suivants. À la date à laquelle il vit, il mène une vie normale sans transfusion, sans exigence d'immunosuppresseurs », a ajouté M. Choudhary

.

Berwal avait subi des transfusions sanguines depuis l'âge de trois ans et demi. Il avait besoin de transfusions régulières tous les 25-30 jours. Selon les membres de sa famille présents à la conférence de presse, chaque transfusion leur avait coûté entre quatre et cinq mille roupies et parfois même plus.

"Thalassémie Les manifestations majeures sont une forme sévère d'anémie nécessitant des transfusions sanguines à vie et une chélation du fer. La greffe de moelle osseuse (BMT) est le seul remède, mais la non-disponibilité d'un donneur compatible HLA (antigène leucocytaire humain), le risque inhérent élevé de procédure et le coût élevé limitent son caractère pratique », a ajouté Choudhary

.

En Inde, on estime que 15 000 à 20 000 personnes naissent avec la thalassémie chaque année, a déclaré Choudhary.

Source: IANS

Source image: Shutterstock

    

Publié: 5 mai 2018 09:27

        
            
        
        

Source

Tags: